EPIDYOLEX^® ist eine wertvolle Option für Ihre Behandlungsstrategie, die Ihnen helfen kann, die komplexe Behandlung von LGS, DS und TSC zu bewältigen. Die langfristige Verträglichkeit wurde bei LGS, DS und TSC als konstant nachgewiesen.

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EPIDYOLEX^® wurde in 5 klinischen Phase-III-Studien im Rahmen des Lennox-Gastaut-Syndroms (LGS), des Dravet-Syndroms (DS) und der Tuberösen Sklerose (TSC) mit 804 Patienten und 3 offenen Verlängerungsstudien untersucht.

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BECOME ist eine retrospektive Datenerhebung bei Betreuungspersonen von 498 Patienten mit LGS oder DS, die Veränderungen in Verhalten, Kognition und weiteren Aspekten unter EPIDYOLEX^® nach ≥3 Monaten Behandlung im Vergleich zum Monat vor Behandlungsbeginn untersuchte.

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